技術文章
Technical articles電導電極使用的敏感材料通常為鉑，鍍鉑黑就是在鉑表面鍍上一層黑色蓬松的金屬鉑，目的是為了減少極化效應。多孔的鉑黑增加了電極的表面積，使電流密度減小，使極化效應變小，電容干擾也降低了。不鍍鉑黑或鍍得不好的鉑黑電極，會產生很大的測量誤差。鉑黑電極存放期間要泡在蒸餾水中不宜干放。如果發現鉑黑電極污染或失效，可浸入10%硝酸或鹽酸溶液中二分鐘，然后用蒸餾水沖洗干凈再測量，鉑黑電極也可以重新電鍍，但鍍鉑黑需要一定的要求和經驗，鍍黑層鍍得好與壞對電極性能有很大影響。在國內一些電導電極或電導...
根據公式J=K/G，電極常數J可以通過測量電導電極在一定濃度的KCl溶液中的電導G來求得，此時KCl溶液的電導率K是已知的。測量時，電導率儀常數旋鈕應旋至1.0cm-1處。由于測量溶液的濃度和溫度不同，以及測量儀器的精度和頻率也不相同，電導電極的常數J有時會出現較大的誤差，使用一段時間后，電極常數也可能會有變化。因此，新購的電導電極，以及使用一段時間后的電導電極，電極常數應重新測量標定。電導電極常數測量時應注意以下幾點：（1）測量時應采用配套使用的電導率儀，不要采用其他型號的...
由于水中含有各種溶解鹽類，并以離子的形式存在。當水中插入一對電極時，通電之后，在電場的作用下，帶電的離子就產生一定方向的移動。水中陰離子移向陽極，使水溶液起導電作用，水的導電能力的強弱程度，就稱為電導（或電導度），用G表示。電導反映了水中含鹽量的多少，是水的純凈程度的一個重要指標，水越純凈，含鹽量越少，電阻越大，電導越小，超純水幾乎不能導電。電導是電阻的倒數，即1RG=式中R—電阻單位歐姆（Ω）G—電導單位西門子（S）1S=103mS=106μSLF因R=ρ（見49題），代入...
LF水的導電性能，與水的電阻值大小有關，電阻值大，導電性能差，電阻值小，導電性能就良好。根據歐姆定律，在水溫一定的情況下，水的電阻值R大小與電極的垂直截面積F成反比，與電極之間的距離L成正比，如下式：R=ρ式中R—電阻，單位為歐姆（Ω）1Ω=106μΩρ—電阻率單位為歐米（Ω·M）如果電極的截面積F做成1cm2，兩電極間的距離L為1cm，那么電阻值就等于電阻率。水的電阻率的大小，與水中的含鹽量的多少、水中離子濃度、離子的電荷數以及離子的運動速度有關。因此，純凈的水電阻率很大，...
與實驗室取樣測量pH不同，在線pH測量是要求在生產現場及工藝條件下連續測量、記錄pH值。因此要求測量裝置具有設備牢固、工作可靠以及安裝、操作、維護方便，以利于長期連續工作。根據安裝的位置要求，在線pH測量電極系統有兩種基本的設計。一種是浸入式結構，用于反應池或反應罐內的pH測量。另一種為流通式結構，用于管道系統，電極的選擇應根據工藝技術的要求。由于玻璃電有高內阻，所以導線及整個輸入電路的絕緣電阻必須很大，要求使用高絕緣性能的電纜、密封罩以及接線盒。電極引線應穿入導管中，并與交...
在懸浮液或膠體液中進行測量時，要特別注意可能出現液接界的“懸浮效應”問題，圖（6）表明這種效應的一種情況。當將pH玻璃電極與參比電極放置在離子交換樹脂沉積物的上層清液中時，測得的pH值為6.0，而當兩支電極都浸到沉積物中時，讀數變為2.0，相差達4pH。如果用兩支玻璃電極，一支浸在上層清液，另一支浸在沉積物中時，測量表明，兩支電極之間不存在附加的電勢差。但是當用兩支參比電極一支浸在上層清液，另一支浸在下層沉積物中時，則出現將近240毫伏的附加電勢差，這說明上述出現pH值的變化...
在水溶液溫度高于100℃時進行pH測量，一般都伴隨有高壓問題，因為這時只有加壓水溶液才不會沸騰。也有一些情況，例如深海pH測量，是常溫高壓下的pH測量。高壓pH測量首先要求玻璃電極能夠承受高壓力，因此玻璃球膜必須加厚至0.3毫米以上。厚的玻璃球膜可承受達25公斤/厘米2的壓力。至于參比電極，必須解決壓力補償的問題，否則被測溶液將倒灌入參比電極內部使測量無法進行。參比電極的壓力補償方法有外加壓力補償及自壓力補償兩種類型。也有一種參比電極采用固體凝膠，可承受6bar的壓力。
低溫時玻璃電極內阻急劇上升，因此應選用低內阻的玻璃電極用于低溫測量。上海三信儀表廠生產的2503D-C玻璃pH復合電極內阻低于10~15兆歐（25℃），適合于在低溫溶液中測試。
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